Diaphanospondylodysostosis

Kod Orpha: 66637Kod OMIM: 608022

Definicja

Diaphanospondylodysostosis is characterized by absent ossification of the vertebral bodies and sacrum associated with variable anomalies. It has been described in less than ten patients from different families. Manifestations include a short neck, a short wide thorax, a reduced number of ribs, a narrow pelvis, and inconstant anomalies such as myelomeningocele, cystic kidneys with nephrogenic rests, and cleft palate.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
66637
Kod OMIM
608022
Kod ICD10
Q78.8
Kod ICD11
LD24.5Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl