Otyłość spowodowana wrodzonym niedoborem leptyny

Definicja

Congenital leptin deficiency is a form of monogenic obesity characterised by severe early-onset obesity and marked hyperphagia.

Dane

Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Kod ORPHA

66628

Kod OMIM

614962

Kod ICD10

E66.8

Kod ICD11

5B81.Y

*Źródło

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Opis choroby *