Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare syndromic craniosynostosis with variable phenotypic expression characterized by craniosynostosis, intellectual disability, distinctive facies, abnormalities of the fingers and toes (brachydactyly, polydactyly and syndactyly), short stature, congenital heart disease, skeletal defects, obesity, genital abnormalities and umbilical hernia. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy ACPS2 ACPS2 Akrocefalopolisyndaktylia typu 2 Acrocephalopolysyndactyly type 2 Kod ORPHA 65759 Kod OMIM 201000 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 LD24.GY *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl