Zespół Carpentera

Kod Orpha: 65759Kod OMIM: 201000

Definicja

A rare syndromic craniosynostosis with variable phenotypic expression characterized by craniosynostosis, intellectual disability, distinctive facies, abnormalities of the fingers and toes (brachydactyly, polydactyly and syndactyly), short stature, congenital heart disease, skeletal defects, obesity, genital abnormalities and umbilical hernia.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
ACPS2
ACPS2
Akrocefalopolisyndaktylia typu 2
Acrocephalopolysyndactyly type 2
Kod ORPHA
65759
Kod OMIM
201000
Kod ICD10
Q87.0
Kod ICD11
LD24.GY

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl