Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Monomelic amyotrophy (MA) is a rare benign lower motor neuron disorder characterized by muscular weakness and wasting in the distal upper extremities during adolescence followed by a spontaneous halt in progression and a stabilization of symptoms. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Benign focal amyotrophy Choroba Hirayama JMADUE Łagodna ogniskowa amiotrofia Młodzieńcza atrofia mięśni dystalnych kończyn górnych Hirayama disease JMADUE Juvenile muscular atrophy of distal upper extremity Juvenile muscular atrophy of the distal upper limb Kod ORPHA 65684 Kod OMIM 602440 Kod ICD10 G12.8 Kod ICD11 8B60.6 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl