Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare vaginal malformation characterized by congenital uterovaginal outflow tract obstruction due to failure of the urogenital sinus to form the caudal aspect of the vagina, which is then replaced by fibrous tissue. The malformation may occur as an isolated developmental defect or in association with other anomalies, such as cervical agenesis, imperforate hymen, and bicornuate bicervical uterus. Presenting signs and symptoms include primary amenorrhea, cyclic pelvic pain, abdominal pain, dyspareunia, pelvic mass, menstrual disorder, and periodic fever. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 65681 Kod OMIM - Kod ICD10 Q52.0 Kod ICD11 LB42.5 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl