Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A recurrent subtelomeric deletion syndrome with variable clinical manifestations including intellectual deficit and dysmorphic features. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy 3q subtelomere deletion syndrome Del(3)(q29) Delecja 3qter Monosomia 3q29 Monosomia 3qter Zespół subtelomerowej delecji 3q 3qter deletion Del(3)(q29) Monosomy 3q29 Monosomy 3qter Kod ORPHA 65286 Kod OMIM 609425 Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 LD44.30 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl