Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, multiple congenital anomalies syndrome with cardiac involvement as a major feature characterized by QT prolongation, congenital heart defects, syndactyly, facial dysmorphism and neurodevelopmental features. There are three clinical phenotypes recognized, the classical types that present with a prolonged QT interval and either with (TS1) or without (TS2) cutaneous syndactyly of fingers and toes. The atypical form (ATS) causes multi-system health concerns but not necessarily with prolonged QT. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy LQT8 LQT8 Zespół wydłużonego QT - syndaktylia Zespół wydłużonego QT typu 8 Long QT syndrome type 8 Long QT syndrome-syndactyly syndrome Kod ORPHA 65283 Kod OMIM 601005 Kod ICD10 I49.8 Kod ICD11 BC65.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl