Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy MYT1L-related Prader-Willi-like syndrome Kod ORPHA 647799 Kod OMIM 616521 Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl