Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A disorder that belongs to the genetically heterogeneous group of CMT peripheral sensorimotor polyneuropathy diseases. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy CMTX CMTX Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa sprzęzona z chromosomem X X-linked hereditary motor and sensory neuropathy Kod ORPHA 64747 Kod OMIM - Kod ICD10 G60.0 Kod ICD11 8C20.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl