Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy Autosomal dominant axonal Charcot-Marie-Tooth disease Autosomalna dominująca aksonalna choroba Charcot, Marie i Tooth CMT2 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu 2 CMT2 Hereditary motor and sensory neuropathy type 2 Kod ORPHA 64746 Kod OMIM - Kod ICD10 G60.0 Kod ICD11 8C20.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl