Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare acrofacial dysostosis due to the presence of manifestations not usually seen in Nager syndrome (NS) such as microcephaly, blepharophimosis, microtia, a peculiar beakednose, cleft lip and palate, symmetrical involvement of the thumbs and great toes and developmental delay. It has since been suggested that these features can also be a part of the NS phenotype. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Kennedy-Teebi syndrome Zespół Kennedy'ego i Teebiego Kod ORPHA 64542 Kod OMIM - Kod ICD10 Q75.4 Kod ICD11 LD25.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl