Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare systemic autoimmune disease characterized by an aggressive fibroinflammatory process with infiltration of IgG4-positive plasma cells in the mediastinum, potentially resulting in compression and functional impairment of vital mediastinal structures, and associated with elevated serum IgG4. Clinical symptoms are unspecific and include pain or symptoms due to mass effect. The condition may occur together with IgG4-related disease in other parts of the body. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Fibrosing mediastinitis Stwardnienie śródpiersia Mediastinal fibrosis Sclerosing mediastinitis Kod ORPHA 63999 Kod OMIM - Kod ICD10 J98.5 Kod ICD11 CB22.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl