Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Phosphoribosylaminoimidazole carboxylase deficiency Phosphoribosylaminoimidazole carboxylase deficiency Kod ORPHA 633099 Kod OMIM 619859 Kod ICD10 E79.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl