Związany z SLC12A2 autosomalny dominujący zespół opóźnienia rozwoju, niepełnosprawności intelektualnej oraz niedosłuchu zmysłowo-nerwowego o początku w okresie niemowlęcym

Kod Orpha: 633024Kod OMIM:

Dane

Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Kod ORPHA

633024

Kod OMIM

Kod ICD10

Q87.8

Kod ICD11

*Źródło

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Opis choroby *