Sprzężone z chromosomem X ciężkie syndromiczne rozwarstwienie i tętniak aorty

Kod Orpha: 622925Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Meester-Loeys syndrome
X-linked severe syndromic TAAD
Meester-Loeys syndrome
X-linked severe syndromic TAAD
Kod ORPHA
622925
Kod OMIM
-
Kod ICD10
I71.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl