Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Neonatal-onset autoinflammation-cytopenia-facial dysmorphism syndrome Neonatal-onset severe multisystemic autoinflammatory disease with increased interleukin 18 Neonatal-onset autoinflammation-cytopenia-facial dysmorphism syndrome Neonatal-onset severe multisystemic autoinflammatory disease with increased interleukin 18 Kod ORPHA 619363 Kod OMIM - Kod ICD10 D76.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl