Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy PCH11 Pontocerebellar hypoplasia due to TBC1D23 PCH11 Pontocerebellar hypoplasia due to TBC1D23 Kod ORPHA 611247 Kod OMIM 617695 Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 LD20.01 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl