Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare myotonic dystrophy of juvenile or adult-onset characterized by mild and fluctuating myotonia, muscle weakness, and rarely cardiac conduction disorders. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Myotonic dystrophy type 2 Choroba Rickera Miotoniczna dystrofia typu 2 Proksymalna dystrofia miotoniczna Zespół Rickera Proximal myotonic dystrophy Ricker disease Ricker syndrome Kod ORPHA 606 Kod OMIM 602668 Kod ICD10 G71.1 Kod ICD11 8C71.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl