Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Congenital myasthenic syndrome (CMS) is a group of genetic disorders of impaired neuromuscular transmission at the motor endplate characterized by fatigable muscle weakness. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy CMS CMS Kod ORPHA 590 Kod OMIM 616324 Kod ICD10 G70.2 Kod ICD11 8C61 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl