Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Congenital-onset Steinert disease Congenital-onset myotonic dystrophy type 1 Congenital-onset Steinert disease Congenital-onset myotonic dystrophy type 1 Kod ORPHA 589821 Kod OMIM - Kod ICD10 G71.1 Kod ICD11 8C71.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl