Hipopigmentacja linijna i asymetria twarzoczaszkowa z wadami palców, oczu i mózgu

Kod Orpha: 589608Kod OMIM:

Definicja

A rare ectodermal dysplasia syndrome characterized by linear hypopigmentation and hypotrichosis following the lines of Blaschko, symmetric or asymmetric facial dysmorphism, and body asymmetry, in association with ocular, dental, and acral anomalies. Reported manifestations include microphthalmia, strabismus, myopia, oligodontia, microdontia, conical teeth, abnormal enamel, brachydactyly, syndactyly, and broad first toe, as well as dysmorphic facial features such as downslanting palpebral fissures, broad nasal bridge, malar hypoplasia, and microstomia. Brain imaging may show cystic leukoencephalopathy and ventricular dilation.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
RHOA-related mosaic ectodermal dysplasia
Dysplazja ektodermalna mozaikowa związana z RHOA
Kod ORPHA
589608
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q82.4
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl