Letalne wady rozwojowe mózgu i serca

Kod Orpha: 580933Kod OMIM:

Definicja

A rare genetic lethal multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by early intrauterine growth retardation, generalized edema, craniofacial dysmorphism (such as microcephaly, brachycephaly, frontal bossing, hypertelorism, short palpebral fissures, or absent nasal bone), cerebellar hypoplasia, sex reversal in male fetuses, congenital heart defects (including septal and valve defects and cardiomegaly), and late fetal loss.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
580933
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl