Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Synonimy SATB2-associated syndrome due to a point mutation SATB2-associated syndrome due to a point mutation Kod ORPHA 576283 Kod OMIM 612313 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl