Spektrum małogłowie-niski wzrost-wady kończyn związane z DONSON

Kod Orpha: 572761Kod OMIM:

Definicja

A rare autosomal recessive microcephalic primordial dwarfism characterized by congenital microcephaly and craniofacial features associated with a spectrum of limb abnormalities ranging from mild to severe. Short stature is frequently observed and often is severe.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
572761
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q87.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl