Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic respiratory disease characterized by infantile onset of pulmonary alveolar proteinosis with hypogammaglobulinemia. Patients have normal respiratory function at birth, but subsequently develop recurrent, mainly viral, infections and progressive respiratory failure, often leading to death in infancy or early childhood. Additional reported features include leukocytosis and splenomegaly. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy OAS1 deficiency Proteinoza pęcherzyków płucnych i hipogammaglobulinemia o początklu w niemowlęctwie związana z OAS1 OAS1-related infantile-onset pulmonary alveolar proteinosis-hypogammaglobulinemia Kod ORPHA 572428 Kod OMIM - Kod ICD10 J84.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl