Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem aldolazy A

Kod Orpha: 57Kod OMIM: 611881

Definicja

Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency is an extremely rare glycogen storage disease (see this term) characterized by hemolytic anemia with or without myopathy or intellectual deficit. Myopathy can be severe enough to result in fatal rhabdomyolysis in some patients. A family with episodic rhabdomyolysis (triggered by fever) without hemolytic anemia has recently been reported.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
GSD due to aldolase A deficiency
Choroba spichrzania glikogenu typu 12
Glikogenoza typu 12
Glikogenoza z powodu niedoboru aldolazy A
GSD typu 12
GSD z powodu niedoboru aldolazy A
GSD type 12
GSD type XII
Glycogen storage disease type 12
Glycogen storage disease type XII
Glycogenosis due to aldolase A deficiency
Glycogenosis type 12
Glycogenosis type XII
Kod ORPHA
57
Kod OMIM
611881
Kod ICD10
E74.0
Kod ICD11
5C51.3

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl