Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare variety of migraine with aura characterized by the presence of a motor weakness during the aura. There are two main forms depending on the familial history: patients with at least one first- or second-degree relative who has aura including motor weakness have familial hemiplegic migraine (FHM); patients without such familial history have sporadic hemiplegic migraine (SHM). Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 569 Kod OMIM 609634 Kod ICD10 G43.1 Kod ICD11 8A80.10 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl