Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primary lymphedema characterized by a highly variable lymphatic phenotype ranging from severe lymphatic-related hydrops fetalis, which may cause perinatal demise or fully resolve to become completely asymptomatic, to a mild presentation in older patients with persistent varicose veins, peripheral edema, and impaired lymph drainage in the lower limbs. Atrial septal defect has been described in association and may be the only anomaly in some patients. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy EPHB4-related LRHF/GLD Uogólniona dysplazja limfatyczna z ubytkiem w przegrodzie międzyprzedsionkowej związana z EPHB4 Uogólniona dysplazja limfatyczna z nie-immunologicznym obrzękiem płodu związana z EPHB4 EPHB4-related generalized lymphatic dysplasia with atrial septal defect EPHB4-related generalized lymphatic dysplasia with non-immune hydrops fetalis Kod ORPHA 568065 Kod OMIM 617300 Kod ICD10 P83.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl