Aprosencefalia/atelencefalia spektrum

Kod Orpha: 566847Kod OMIM:

Definicja

A group of rare central nervous system malformations characterized by varying degrees of absence or dysplasia of the derivatives of the prosencephalon (i. e. telencephalon and diencephalon), with an intact cranial vault. The spectrum comprises atelencephaly, the less severe form, in which only the telencephalon is affected, and aprosencephaly, where the diencephalon is also involved. The malformations may occur in an isolated form or in association with other anomalies.

Dane
Klasyfikacja

Wada morfologiczna

Synonimy
AP/AT spectum
AP/AT spectum
Kod ORPHA
566847
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
LA05.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl