Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, syndromic intestinal disorder, characterized by congenital onset of severe watery diarrhea containing high concentrations of sodium, hyponatremia and metabolic acidosis, and generally, uni- or bilateral choanal atresia, and corneal erosions. Additional congenital malformations may include intestinal atresia, and hexadactyly. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Syndromic congenital tufting enteropathy Syndromic congenital tufting enteropathy Kod ORPHA 563708 Kod OMIM - Kod ICD10 K90.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl