Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare skeletal dysplasia characterized by short limbs dysmorphic facies and diagnostic radiographic findings. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy AO3 AO3 AOIII AOIII Atelosteogenesis type 3 Kod ORPHA 56305 Kod OMIM 108721 Kod ICD10 Q78.8 Kod ICD11 LD24.E *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl