Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by the association of severe intellectual disability, strabismus, and anterior maxillary protrusion with vertical maxillary excess, open bite, and prominent crowded teeth. Mild cochlear hearing loss has been reported in addition. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy MRAMS syndrome Zespół MRAMS Kod ORPHA 562559 Kod OMIM 613671 Kod ICD10 F72.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl