Zespół wrodzonych przykurczy kończyn i twarzy, hipotonii i opóźnionego rozwoju

Kod Orpha: 562528Kod OMIM: 616266

Definicja

A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome with intellectual disability characterized by severe congenital contractures of the limbs and face, hypotonia, neonatal respiratory distress, and global developmental delay. Dysmorphic facial features include downslanting palpebral fissures, broad nasal bridge, large nares, long philtrum, and deep nasolabial folds, among others. Limb deformities (camptodactyly, clubfoot), short neck, scoliosis, as well as seizures have also been reported. Brain MRI may show cerebral and cerebellar atrophy in some cases.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
CLIFAHDD syndrome
Zespół CLIFAHDD
Kod ORPHA
562528
Kod OMIM
616266
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl