Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A malformation syndrome that is characterized by facial dysmorphism, severe hypoplasia of the nasal bones and frontal sinuses, ocular involvement, early-onset hearing loss, skeletal and anhidrotic ectodermal anomalies and short stature with spondyloepiphyseal dysplasia and early-onset osteoarthritis. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 560 Kod OMIM 154780 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl