Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic cardiac malformation characterized by progressive myxomatous degeneration predominantly of the mitral valve (but not uncommonly with multivalvular involvement), presenting as valve thickening and dysfunction with variable stenosis, prolapse, and/or regurgitation, and potentially resulting in lethal heart failure. Hyperextensible skin and joint hypermobility have been reported in some patients. Hemizygous males display a more severe phenotype than heterozygous females. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy FLNA-related valvular dystrophy Filamin A-related X-linked myxomatous valvular dysplasia FLNA-related valvular dystrophy Filamin A-related X-linked myxomatous valvular dysplasia Kod ORPHA 555877 Kod OMIM 314400 Kod ICD10 Q23.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl