Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, skin tumor disorder characterized by childhood-onset of multiple, benign, asymptomatic, white to flesh-colored papules predominently located on the face, ears, neck and trunk, not associated with systemic organ involvement, associated malignancies or <i>FLCN</i> gene locus mutation. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Familial multiple trichodiscomas Familial multiple trichodiscomas Kod ORPHA 538756 Kod OMIM 190340 Kod ICD10 D23.9 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl