Niedobór rodzinny apolipoproteiny A5

Dane

Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Synonimy

Familial APOA5 deficiency

Rodzinny niedobór APOA5

Familial apolipoprotein A-V deficiency

Kod ORPHA

530849

Kod OMIM

144650

Kod ICD10

E78.3

Kod ICD11

*Źródło

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Opis choroby *