Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare endocrine disease characterized by the presence of serum autoantibodies against thyroid-stimulating hormone receptors, leading to increased thyroid hormone production and secretion, causing diffuse toxic goiter. Patients present in childhood with signs of thyrotoxicosis (such as tachycardia, weight loss, hand tremor, and sweating), diffuse enlargement of the thyroid gland, and orbitopathy. Additional signs and symptoms include decreased academic and athletic performance, accelerated growth, restlessness, fatigue, sensitivity to heat, and amenorrhea, among others. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Pediatric-onset Basedow disease Choroba Basedowa ujawniająca się w okresie dziecięcym Kod ORPHA 525731 Kod OMIM - Kod ICD10 E05.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl