Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadki zespół wrodzonych wad rozwojowych, który charakteryzuje się niedorozwojem kości łokciowej z niedorozwojem lub brakiem czwartego i/lub piątego palca, niedorozwojem kości strzałkowej, niskim wzrostem i dysmorfią twarzy. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Morava-Mehes syndrome Zespół Morava i Mehesa Kod ORPHA 52056 Kod OMIM 608571 Kod ICD10 Q73.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl