Zespół wrodzonego krótkego przełyku-przemieszczenia żołądka do klatki piersiowej- wad kręgów

Kod Orpha: 514352Kod OMIM:

Definicja

A rare syndromic esophageal malformation characterized by severe congenital brachyesophagus with midline diaphragmatic hernia and secondary intrathoracic stomach, and vertebral anomalies (in particular rachischisis of the cervical/thoracic spine). Additional reported manifestations include intrauterine growth restriction, short neck, intestinal malrotation, herniation of other abdominal organs, and cleft lip, among others. The condition is mostly fatal in the neonatal or early infantile period.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Serpentine-like syndrome
Zespół przypominający ułożenie węża/serpentynę
Kod ORPHA
514352
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl