Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by global developmental delay, intellectual disability, seizures, abnormal gait, and craniofacial dysmorphism (including coarse features, depressed nasal bridge, anteverted nares, broad nasal tip, prominent maxilla and upper lip, wide mouth, abnormal gingiva, and widely spaced teeth). Additional reported manifestations are ocular anomalies, cardiac defects, gastrointestinal problems, and autistic features. Brain imaging may show thin corpus callosum, white matter abnormalities, or dilated ventricles. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Skraban-Deardorff syndrome zespół Skraban i Deardorffa Kod ORPHA 513456 Kod OMIM 617616 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl