Wrodzona ataksja (niezborność) móżdżkowa wywołana mutacją genu RNU12

Kod Orpha: 512260Kod OMIM:

Definicja

A rare hereditary ataxia characterized by delayed motor milestones in early infancy, hypotonia, ataxic gait, intention tremor, nystagmus, dysarthric speech, and variable learning difficulties. Neuroimaging shows a mixed picture of cerebellar hypoplasia and degeneration, with an almost absent inferior lobule and thinning of the folia of the vermis. In addition, cisterna magna and fourth ventricle are enlarged with relative sparing of the brain stem volume.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
512260
Kod OMIM
-
Kod ICD10
G11.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl