Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An inherited, subacute encephalopathy characterised by the association of basal ganglia calcification, leukodystrophy and cerebrospinal fluid (CSF) lymphocytosis. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Encephalopathy with basal ganglia calcification Encefalopatia z zwapnieniem wewnątrzczaszkowym i przewlekłą leukocytozą płynu mózgowo-rdzeniowego Encefalopatia z zwapnieniem zwojów podstawnych Encephalopathy with intracranial calcification and chronic lymphocytosis of cerebrospinal fluid Kod ORPHA 51 Kod OMIM 619487 Kod ICD10 G31.8 Kod ICD11 5C55.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl