Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare ciliopathy characterized by oral anomalies (multiple oral frenula, missing incisors), facial dysmorphism (such as square face with small forehead, upslanting palpebral fissures, and cleft lip, among other features), digital anomalies (brachydactyly, brachymesophalangy, polydactyly), and short stature. Additional reported manifestations include short femoral neck, bilateral cervical ribs, abnormal vertebral bodies, and gracile long bones. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy OFD18 OFD18 Oralfacialdigital syndrome typu 18 Zespół ustno-twarzowo-palcowy typu 18 Oral-facial-digital syndrome type 18 Orofaciodigital syndrome type 18 Kod ORPHA 508501 Kod OMIM 617927 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl