Zespół Gabrielego i de Vriesa

Kod Orpha: 506358Kod OMIM: 617557

Definicja

A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by variable developmental delay and intellectual disability, movement disorder or gait abnormalities, and dysmorphic craniofacial features (such as facial asymmetry, broad forehead, posteriorly rotated ears, thick lower lip, micrognathia, or cleft palate). A variety of congenital malformations have been reported in addition, including ocular, renal, cardiac, and joint anomalies, among others. Some patients show behavioral alterations (autism, hyperactivity, or anxiety).

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
YY1 haploinsufficiency syndrome
Zespół haploinsuficjencji YY1
Kod ORPHA
506358
Kod OMIM
617557
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl