Ciężki złożony niedobór odporności z powodu niedoboru LAT

Kod Orpha: 504523Kod OMIM: 617514

Definicja

A rare severe combined immunodeficiency characterized by T-cell lymphopenia and absent T-cell proliferative responses, and normal B-cell and natural killer cell counts. Patients present in the first months of life with severe recurrent infections, failure to thrive, hematologic autoimmune disorders, and/or lymphoproliferation with splenomegaly.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
SCID due to LAT deficiency
SCID due to LAT deficiency
Kod ORPHA
504523
Kod OMIM
617514
Kod ICD10
D81.2
Kod ICD11
4A01.10

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl