Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare severe combined immunodeficiency characterized by T-cell lymphopenia and absent T-cell proliferative responses, and normal B-cell and natural killer cell counts. Patients present in the first months of life with severe recurrent infections, failure to thrive, hematologic autoimmune disorders, and/or lymphoproliferation with splenomegaly. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SCID due to LAT deficiency SCID due to LAT deficiency Kod ORPHA 504523 Kod OMIM 617514 Kod ICD10 D81.2 Kod ICD11 4A01.10 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl