Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primary bone dysplasia characterized by osteosclerosis localized predominantly to the metaphyses and epiphyseal margins of the appendicular bones and metaphyseal equivalents of the axial bones, as well as the vertebral endplates, costal ends, and margins of the flat bones. The skull is usually unaffected. The condition is associated with developmental delay and hypotonia. Seizures and spastic paraplegia have also been reported. Serum alkaline phosphatase and urinary pyridinoline and deoxypyridinoline levels may be elevated. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 500548 Kod OMIM 615198 Kod ICD10 Q78.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl