Zespół regresji poznawczej i ruchowej z pozapiramidowymi zaburzeniami ruchu o początku w dzieciństwie

Kod Orpha: 500180Kod OMIM: 617672

Definicja

A rare genetic neurodegenerative disease characterized by childhood onset of slowly progressive motor and cognitive regression, resulting in intellectual disability and loss of language and ambulation, associated with the appearance of dystonia, parkinsonism, chorea, or rigidity. Ataxia, dysarthria, and seizures have also been reported. Head circumference percentiles may decline over time. Brain imaging shows progressive cerebral and cerebellar atrophy, in some patients also thinning of the corpus callosum.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
500180
Kod OMIM
617672
Kod ICD10
G31.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl