Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic neurodevelopmental syndrome characterized by mild intellectual disability, developmental delay, dysmorphic facial features, growth- and feeding problems, hypotonia, epilepsy, behavioral problems and a variety of congenital abnormalities. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy SIN3A-related intellectual disability syndrome WITKOS SIN3A-related intellectual disability syndrome WITKOS Kod ORPHA 500163 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl