Pierwotna osteoporoza związana z LRP5

Kod Orpha: 498481Kod OMIM:

Definicja

A rare primary bone dysplasia characterized by reduced bone mineral density (defined as a Z score below -2.0), vertebral compression fractures, and recurrent peripheral fractures caused by low-impact trauma, leading to bone pain and impaired mobility. Patients typically become symptomatic in childhood or adolescence.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
498481
Kod OMIM
-
Kod ICD10
M85.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl